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Acromegalia.

Es un trastorno hormonal que se desarrolla cuando la glándula pituitaria produce demasiada hormona del crecimiento durante la edad adulta. Cuando esto sucede, los huesos aumentan de tamaño, incluyendo los de las manos, los pies y la cara. La acromegalia generalmente afecta a los adultos de mediana edad. En los niños que todavía están creciendo, el exceso de la hormona del crecimiento puede causar una enfermedad llamada gigantismo. Estos niños exageran el crecimiento del hueso y tienen un aumento anormal de la altura. Debido a la acromegalia es poco común y que los cambios físicos ocurren gradualmente, la condición a menudo no se reconoce de inmediato. Si no se trata rápidamente, la acromegalia puede provocar una enfermedad grave e incluso puede llegar a ser incluso, potencialmente mortal. Sin embargo, los tratamientos disponibles para la acromegalia pueden reducir su riesgo de complicaciones y mejorar significativamente sus síntomas, incluyendo la ampliación de sus funciones.

Causas.

La acromegalia es causada por una sobreproducción de la glándula pituitaria (la hormona del crecimiento – GH). La hipófisis, una pequeña glándula situada en la base del cerebro detrás del puente de la nariz, produce una serie de hormonas. La GH juega un papel importante en la gestión del crecimiento físico. Cuando la GH es secretada en el torrente sanguíneo, se dispara al hígado y produce una hormona llamada factor de crecimiento, similar a la insulina (IGF-I). A su vez, el IGF-I estimula el crecimiento de los huesos y otros tejidos. Si la glándula pituitaria produce demasiada GH, puede resultar cantidades excesivas de IGF-I. El exceso de IGF-I puede causar un crecimiento anormal de los tejidos blandos y signos esqueléticos y otros y síntomas característicos de la acromegalia y gigantismo.

En los adultos, un tumor es la causa más común por demasiada producción de GH:

Los tumores hipofisarios. La mayoría de los casos de acromegalia son causados por un tumor no canceroso (benigno) –adenoma- de la glándula pituitaria.. Algunos de los síntomas de la acromegalia, tales como dolores de cabeza y problemas de visión, se deben a la masa tumoral que presiona sobre los tejidos cerebrales cercanos. Tumores no hipofisario. En unas pocas personas con acromegalia, tumores en otras partes del cuerpo, tales como los pulmones, el páncreas o de las glándulas suprarrenales, causan el trastorno. En algunos casos, los tumores producen una hormona llamada hormona del crecimiento-hormona liberadora (GH-RH), que estimula la pituitaria para hacer más GH.

Síntomas.

Uno de los signos más comunes de la acromegalia es manos y pies agrandados. Las personas con este trastorno a menudo notan que ya no le quedan ciertos accesorios como anillos o por el aumento en la medida del calzado, el que ha aumentado progresivamente. La acromegalia también hace experimentar cambios graduales en la forma de la cara, como una mandíbula inferior sobresaliente y la frente, la nariz hinchada, labios engrosados y el espaciamiento más amplio entre los dientes. Debido a que la acromegalia tiende a progresar lentamente, los primeros signos pueden no ser evidentes durante varios años. A veces, la gente nota la condición sólo mediante la comparación de fotografías antiguas.

La acromegalia puede presentar los siguientes síntomas, que pueden variar de una persona a otra: • Manos y pies agrandados • Rasgos faciales agrandados • Piel gruesa, aceitosa engrosada • Sudoración excesiva y el olor corporal • Pequeñas excrecencias de tejido de la piel (manchas en la piel) • Fatiga y debilidad muscular • Voz ronca debido a las cuerdas y senos vocales agrandados • Ronquido grave debido a la obstrucción de la vía aérea superior • Problemas de visión • Dolores de cabeza • Agrandamiento de la lengua • Dolor y movilidad articular limitada • Irregularidades del ciclo menstrual en las mujeres • Disfunción eréctil en los hombres • Agrandamiento del hígado, corazón, riñones, bazo y otros órganos • Aumento de tamaño del pecho (tórax)

Diagnostico.

La acromegalia generalmente se desarrolla lentamente e incluso los miembros de la familia no pueden notar inicialmente los cambios físicos graduales que se producen con este trastorno. El diagnóstico precoz es importante para poder recibir atención adecuada. Si no se trata puede conducir a complicaciones graves.

Para comenzar el proceso de diagnóstico, el médico tomará la historia clínica y realizará un examen físico a fin de recomendar los siguientes pasos:

Medición de GH y IGF-I. Después de haber ayunado durante la noche, el médico tomará una muestra de sangre para medir los niveles de GH e IGF-I. Los niveles elevados de estas hormonas es sospecha de acromegalia. Prueba de supresión hormona del crecimiento. Este es el método definitivo para la verificación de la acromegalia. En esta prueba, los niveles sanguíneos de GH se miden antes y después de beber un preparado de azúcar (glucosa).Normalmente la ingesta de glucosa deprime los niveles de GH.Si se tiene la acromegalia, el nivel de GH tenderá a permanecer alto. Imagen. El médico puede recomendar que se someta a una prueba de imagen, como la resonancia magnética (RM), para ayudar a determinar la ubicación y el tamaño de un tumor en la glándula pituitaria. Si el radiólogo, que por lo general realiza los procedimientos, no ve ningún tumor en la glándula pituitaria, puede buscar tumores no hipofisario que podrían ser responsables de los altos niveles de GH.

Tratamiento.

El tratamiento se enfoca en la reducción de la producción de GH, así como reducir los efectos negativos del tumor en la pituitaria y los tejidos circundantes. Es posible que necesite más de un tipo de tratamiento.

Cirugía Los médicos pueden eliminar la mayoría de los tumores hipofisarios utilizando un método llamado cirugía transesfenoidal. En este procedimiento, el cirujano trabaja a través de la nariz para extraer el tumor pituitario. La extracción del tumor puede normalizar la producción de GH y eliminar la presión sobre los tejidos que rodean la pituitaria para aliviar los signos y síntomas asociados. En algunos casos, el cirujano puede no ser capaz de eliminar todo el tumor. Debido a la compleja naturaleza del procedimiento, es importante elegir un cirujano con experiencia en la realización de este tipo de cirugía. Por lo general, cuanto más experimentado sea el cirujano, mejor será el resultado final.

Medicamentos Los fármacos utilizados para disminuir la producción o bloquear la acción de GH incluyen: Análogos de la somatostatina. La droga octreotida (Sandostatin) y lanreotida (Somatuline Depot) son versiones sintéticas de la hormona somatostatina cerebro. Ellos pueden interferir con la secreción excesiva de GH por la pituitaria, y por lo tanto puede producir descensos rápidos en los niveles de GH. Al iniciar el tratamiento octreotide, en un inicio se inyecta a sí mismo con una preparación de acción corta debajo de la piel (subcutánea) tres veces al día para determinar si se tiene algún efecto secundario debido a la medicación y si es eficaz. Si es tolerada y eficaz, se puede tomar en forma de acción prolongada que requiere una inyección en los músculos de los glúteos el que debe ser administrado una vez al mes. Lanreotide se administra como una inyección subcutánea una vez al mes. • Agonistas de la dopamina. La cabergolina y bromocriptina (Parlodel) se toman en forma de pastillas. En algunas personas, estos medicamentos pueden disminuirle los niveles de GH e IGF-I. Algunas personas pueden desarrollar comportamientos compulsivos, como los juegos de azar, mientras toma estos medicamentos. • Antagonista de la hormona del crecimiento. El pegvisomant (Somavert), un antagonista de la hormona del crecimiento, actúa para bloquear el efecto de GH en los tejidos del cuerpo. La Pegvisomant puede ser particularmente útil para las personas que no han tenido buen éxito con otras formas de tratamiento. Este medicamento puede normalizar los niveles de IGF-I y aliviar los síntomas en la mayoría de las personas con acromegalia, controla los niveles de GH pero no reduce el tamaño del tumor.

Radiación Se puede recomendar un tratamiento de radiación cuando las células tumorales permanecen después de la cirugía. La radioterapia destruye las células tumorales persistentes y reduce lentamente los niveles de GH. Puede tomar años para que este tratamiento haga efecto notablemente en los síntomas de acromegalia.

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“This study has been very meaningful to me. As much as the project needed me, I needed the project. The project has made a huge difference in my life. It gives me great pleasure to be part of the solution for improving paralyzed patients’ lives,” Osorio says.”I joke around with the guys that I want to be able to drink my own beer—to be able to take a drink at my own pace, when I want to take a sip out of my beer and to not have to ask somebody to give it to me. I really miss that independence. I think that if it was safe enough, I would really enjoy grooming myself—shaving, brushing my own teeth. That would be fantastic.”

To that end, Andersen and his colleagues are already working on a strategy that could enable patients to perform these finer motor skills. The key is to be able to provide particular types of sensory feedback from the robotic arm to the brain.

Although Sorto’ s implant allowed him to control larger movements with visual feedback, “to really do fine dexterous control, you also need feedback from touch,” Andersen says. “Without it, it’ s like going to the dentist and having your mouth numbed. It’ s very hard to speak without somatosensory feedback.” The newest devices under development by Andersen and his colleagues feature a mechanism to relay signals from the robotic arm back into the part of the brain that gives the perception of touch.

“The reason we are developing these devices is that normally a quadriplegic patient couldn’ t, say, pick up a glass of water to sip it, or feed themselves. They can’ t even do anything if their nose itches. Seemingly trivial things like this are very frustrating for the patients,” Andersen says. “This trial is an important step toward improving their quality of life.”

The results of the trial were published in a paper titled, “Decoding Motor Imagery from the Posterior Parietal Cortex of a Tetraplegic Human.” The implanted device and signal processors used in the Caltech-led clinical trial were the NeuroPort Array and NeuroPort Bio-potential Signal Processors developed by Blackrock Microsystems in Salt Lake City, Utah. The robotic arm used in the trial was the Modular Prosthetic Limb, developed at the Applied Physics Laboratory at Johns Hopkins. Osorio was recruited to the trial by collaborators at Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center and at Keck Medicine of USC. This trial was funded by National Institutes of Health, the Boswell Foundation, the Department of Defense, and the USC Neurorestoration Center.

Salud pública.

Pinto intenta acelerar el cierre del vertedero del sur.

Un informe del Seprona apunta a un vertido procedente de la instalación, abierta hace 32 años.

Seseña renace de las cenizas.

El Quiñón tiene 2.000 empadronados más que hace dos años, cuando ardió el cementerio de neumáticos.

Lunes a Viernes 11:00am.

EL AVISPERO.

Código Hermes. 08:00 am.

Lo Actual. 09:00 am.

Vitrina. 10:00 am.

Rostros del Crimen. 07:00 pm.

Regiones - Profesor Héctor Moreno - Mércoles 16 de Mayo de 2018.

Titulares emisión estelar - El Noticiero 15 de mayo de 2018.

El Noticiero Televen - Emisión Meridiana - Martes 15 de mayo de 2018.

Vitrina - Martes 15 de mayo de 2018.

VIDEO: Televen TV alcanzó la meta de 100.000 mil suscriptores en Youtube.

11/05/2018 | 1:30 pm.

"Lo Actual" hizo este viernes una mención especial a quienes día a día llevan la plataforma de YouTube en "Televen".

“La Bomba” trajo este miércoles ¿Qué pasó un día como hoy?

09/05/2018 | 7:02 pm.

"La Bomba" trajo este miércoles todos los chismes que hicieron explotar y revolucionar a más de uno a la hora de formar un cotilleo.

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Según publica National Geographic, especies comola Limacina helicinia (en la imagen) y por lo menos otras 234 especies habitan tanto en el Ártico como en la Antártida.

Encontrar tantas especies que habitan en ambos polos ha sorprendido a los científicos, que lo califican de inquietante.

“Como estas especies pasaron de un punto al otro del planeta es a día de hoy un misterio”, aseguraron.

De momento, no he encontrado más información al respecto.

Fotosíntesis en menos de un segundo.

Por sorprendente que nos pueda parecer, un equipo de investigadores lograron tomar f otografías láser en una milésima de una billonésima parte de un segundo para estudiar el papel de los electrones en la transferencia de energía.

Según publica la revista especializada Physical Review Letters, este equipo británico examinó la proteína LH2, muy conocida dentro del sistema fotosintético y que ayuda en el proceso de extracción del agua los electrones que luego conducen la reacción mediante la cual el dióxido de carbono se transforma en azúcar.

“En general, estamos tratando de comprender cómo puede la naturaleza transportar energía en grandes moléculas, y la fotosíntesis es un buen ejemplo de cómo la naturaleza lo hace con extraordinaria eficiencia”, aseguró el director de la investigación, el doctor Mercer.

Esta investigación pretende, entre otras cosas, mejorar el rendimiento de los paneles solares, la mayoría de los cuales funciona a un 10% de su capacidad.

El método desarrollado por estos investigadores, permite observar el acoplamiento de los electrones con sólo un pulso láser “ultra-rápido” de 100 femtosegundos, 10.000 millones de veces más corto que el del flash de una cámara promedio.

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El PSOE propondrá reformar el Código Penal para actualizar el delito de rebelión.

Pedro Sánchez ha anunciado que el PSOE propondrá reformar el Código Penal para actualizar el delito de rebelión a los tiempos que corren en la actualidad. Además, ha advertido de que el desafío secesionista en Cataluña es un problema que se va a prolongar durante "años" en España.

COMO PEDÍA EL SUPREMO.

La justicia belga rechaza la entrega de Comín, Serret y Puig por "defectos de forma"

La Justicia belga toma esta decisión debido a un error de forma en la orden de detención y entrega emitida por el juez Llarena.

Llarena apoya que la secretaria del juzgado sea testigo protegido por temor a sufrir acoso.

Antoni Comín quiere hablar con Quim Torra antes de decidir si vuelve o no a ser conseller.

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NIEGA QUE HAYA APROBADO SIN EXAMINARSE.

El CES Cardenal Cisneros niega "de forma tajante" que haya habido "trato preferente" con Casado.

Destaca que cuenta con "un elenco de profesores de reconocido prestigio e innegable honorabilidad".

Villacís: "Si ha podido sacárselo en un año, mi reconocimiento"

Desarticulada una red que prostituía a jóvenes y niñas procedentes de Bulgaria.

¡Es la ausencia de un solo ingrediente la que evita que muchas personas puedan perder peso!

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En el camino al desarrollo no hay atajos: EPN.

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